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安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂

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更新时间:2023-12-18 07:26:04
安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂
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参考价格:2000 原价:¥2500

安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,ACE(2),ADRB1,ADRB2,ALDH2,A NKK1,ApoE(2),CACNA1S,CRHR1,CYP2 C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CYP2D6(3), CYP3A4,CYP3A5,GSTP1,G6PD,GP1BA,I FNL3(2),KCNJ11,LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(2),POLG,PTGS1,PTGS2,RY R1,SCN2A,SLC22A1,SLCO1B1(2),VKOR C1,HLA-B(4)

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:他克莫司,环孢素,西罗莫司,醋酸泼尼松,曲安奈德,甲基强的松龙,地塞米松,氟替卡松,环磷酰胺,霉酚酸酯

安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂

“安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂”基因检测技术是一种基于个体遗传信息的检测方法,旨在为合理用药提供个性化指导。以下是对该技术的介绍。

技术介绍:安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂基因检测技术是一种通过分析个体基因组信息,评估免疫抑制剂的安全性和有效性的检测方法。该技术可以帮助医生根据个体遗传信息,制定个性化用药方案,避免不必要的药物反应和副作用。

检测原理:该技术采用高通量测序技术,对与免疫抑制剂代谢、药效和药物转运相关的基因进行全面检测。通过对这些基因的突变位点进行分析,可以预测个体对免疫抑制剂的代谢能力、药效反应以及药物转运特点,为合理用药提供科学依据。

采样方式:患者可以通过简单的口腔拭子采集唾液样本进行检测,无需进行血液采集,采样过程简便、快捷、无创伤。

检测方法:采样后,样本将送至专业实验室进行基因测序。实验室将使用先进的高通量测序技术对对应的基因进行测序,并通过生物信息学分析,得出与免疫抑制剂相关的遗传变异信息。

优点:1. 个性化用药指导:基于个体遗传信息,可以为患者制定定制化的免疫抑制剂用药方案,提高药物疗效,降低不必要的药物反应和副作用。2. 简便无创伤:采样方式简单,只需进行口腔拭子采样,无需进行血液采集,不会给患者带来痛苦和不适。3. 全面可靠:通过高通量测序技术,能够全面、准确地检测与免疫抑制剂相关的基因变异,为医生提供科学决策依据。4. 促进合理用药:通过遗传信息的分析,可以避免免疫抑制剂的不必要使用,减少因药物耐受性导致的治疗失败。

如果您需要进行“安全用药基因检测基础套餐-免疫抑制剂”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。我们将为您提供专业的基因检测服务,为您的用药决策提供科学依据。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:吉林四平中云基因咨询中心

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